Генетические технологии

Направление «Генетические технологии» предлагает полный цикл работ по созданию и валидации уникального биомедицинского инструментария — от точечного редактирования генома до поддержания генофонда трансгенных линий.

Создание трансгенных моделей заболеваний

Мы специализируемся на разработке персонализированных моделей in vivo, максимально точно воспроизводящих молекулярные механизмы социально значимых патологий человека. В работе используется интеграция целевых генетических конструкций с последующей оценкой фенотипа.

CRISPR/Cas9 редактирование генома

Это высокоэффективный метод редактирования генома, действующий как «молекулярные ножницы» (эндонуклеаза Cas9), направляемые РНК-гидом к точному участку ДНК. Она позволяет выключать гены (нокаут), снижать их активность (нокдаун) и вносить точечные замены, используя механизмы репарации (HDR или NHEJ). Технология широко применяется от клеточных линий до организмов.

Репродуктивные технологии и эмбриотрансфер

Собственная репродуктивная лаборатория обеспечивает полный цикл репродуктивных технологий:

  • Криоконсервация спермы и эмбрионов;
  • Оплодотворение in vitro;
  • Трансплантация псевдобеременным самкам;
  • Восстановление линий из криоархивов.

Биоресурсная коллекция (16+ линий животных)

НИИ Фармакологии живых систем располагает уникальной коллекцией генетически модифицированных линий лабораторных мышей, пригодных для проведения доклинических исследований.

Перечень доступных линий:
SNCAflox, Tau, Bla/j, Fus-S, Fus-L, Hprt, ApoE, Hsd, App/Psen1 и др.

Моделируемые патологии:

Нейродегенерация: модель болезни Альцгеймера (APP/PSEN1, Tau), модель болезни Паркинсона (SNCAflox).

Нервно-мышечные заболевания: модель бокового амиотрофического склероза (БАС) на основе мутаций в гене Fus (Fus-S, Fus-L), модели миопатий.

Метаболические нарушения: модель атеросклероза и дислипидемии (ApoE).

Иммунодефициты и онкология: линии с нарушениями генов Hprt, Bla/j для ксенотрансплантации опухолевых тканей.

Преимущества использования наших трансгенных моделей

Валидность: модели максимально воспроизводят генетическую этиологию заболеваний человека.

Стандартизация: все линии поддерживаются в контролируемых условиях SPF-вивария.

Мониторинг: регулярный генетический контроль и фенотипирование исключают дрейф признаков.

Гибкость: возможность предоставления материала как для острых экспериментов, так и для формирования экспериментальных групп под задачи заказчика.

Обсудить проект исследования