Генетические технологии
Направление «Генетические технологии» предлагает полный цикл работ по созданию и валидации уникального биомедицинского инструментария — от точечного редактирования генома до поддержания генофонда трансгенных линий.
Создание трансгенных моделей заболеваний
Мы специализируемся на разработке персонализированных моделей in vivo, максимально точно воспроизводящих молекулярные механизмы социально значимых патологий человека. В работе используется интеграция целевых генетических конструкций с последующей оценкой фенотипа.
CRISPR/Cas9 редактирование генома
Это высокоэффективный метод редактирования генома, действующий как «молекулярные ножницы» (эндонуклеаза Cas9), направляемые РНК-гидом к точному участку ДНК. Она позволяет выключать гены (нокаут), снижать их активность (нокдаун) и вносить точечные замены, используя механизмы репарации (HDR или NHEJ). Технология широко применяется от клеточных линий до организмов.
Репродуктивные технологии и эмбриотрансфер
Собственная репродуктивная лаборатория обеспечивает полный цикл репродуктивных технологий:
- Криоконсервация спермы и эмбрионов;
- Оплодотворение in vitro;
- Трансплантация псевдобеременным самкам;
- Восстановление линий из криоархивов.
Биоресурсная коллекция (16+ линий животных)
НИИ Фармакологии живых систем располагает уникальной коллекцией генетически модифицированных линий лабораторных мышей, пригодных для проведения доклинических исследований.
Перечень доступных линий:
SNCAflox, Tau, Bla/j, Fus-S, Fus-L, Hprt, ApoE, Hsd, App/Psen1 и др.
Моделируемые патологии:
Нейродегенерация: модель болезни Альцгеймера (APP/PSEN1, Tau), модель болезни Паркинсона (SNCAflox).
Нервно-мышечные заболевания: модель бокового амиотрофического склероза (БАС) на основе мутаций в гене Fus (Fus-S, Fus-L), модели миопатий.
Метаболические нарушения: модель атеросклероза и дислипидемии (ApoE).
Иммунодефициты и онкология: линии с нарушениями генов Hprt, Bla/j для ксенотрансплантации опухолевых тканей.
Преимущества использования наших трансгенных моделей
Валидность: модели максимально воспроизводят генетическую этиологию заболеваний человека.
Стандартизация: все линии поддерживаются в контролируемых условиях SPF-вивария.
Мониторинг: регулярный генетический контроль и фенотипирование исключают дрейф признаков.
Гибкость: возможность предоставления материала как для острых экспериментов, так и для формирования экспериментальных групп под задачи заказчика.


